莫納產品榮登國際知名期刊《Nature Communications》
2019年3月15日，國家蛋白質科學中心（北京）研究員、課題組長裴華東博士及其研究團隊在
國際多學科綜合性期刊、Nature子刊《Nature Communications》（自然-通訊，IF=12.353）
上發表了研究成果The deubiquitylating enzyme USP15 regulates homologous
recombination repair and cancer cell response to PARP inhibitors
（DOI "10.1038/s41467-019-09232-8”）。
本篇研究背景：如果乳腺癌和卵巢癌患者的癌細胞出現了由于 BRCA1/2 基因突變導致
的同源重組缺陷，多聚ADP-核糖聚合酶抑制劑 PARPi 就能夠選擇性的對這類癌細胞起
到良好的殺滅作用。但在臨床中也出現了使用 PARPi 殺滅無 BRCA1/2 基因突變的癌細
胞的案例，所以這一內在作用機理并不是很清楚。
研究發現，去泛素化酶 USP15 通過調控同源重組過程，影響了癌細胞對 PARPi 產生的
反應。USP15 通過與 MDC1 蛋白反應，定位到 DNA 雙鏈斷裂位點，然后在 BARD1
的 BRCT 結構域引起去泛素化反應，并激活 BARD1-HP1γ 的互作，致使 BRCA1/BARD1
在 DNA 雙鏈斷裂位點停留，使同源重組順利發生。USP15 基因敲除小鼠表現出的基因不
穩定，也是 USP15 參與同源重組調控的另一證據。由癌癥引發的 USP15 基因突變致使
其與 BARD1 的反應效能降低，即會增加癌細胞對 PARPi 的敏感性。以上研究表明 SP15
是 一個全新的同源重組調控因子，該分子作為潛在的生物標記物，對于癌癥病例個體能否
適用 PARPi 類抗癌藥治療的判斷具有重要價值。
莫納生物的三代逆轉錄和抗體法 qPCR mix 兩款產品有幸助力此項研究。
產品特點
? MonAmp? SYBR? Green qPCR Mix (Low Rox) 是基于抗體修飾的熱啟動 Taq DNA 聚合酶開發的實時定量 PCR 用2× 預混液。本品包含了除引物和樣品DNA以外所有的定量 PCR 組分，可減少操作步驟，縮短加樣時間，降低了污染幾率，適用于以 cDNA 或 DNA 為樣品的 SYBR? Green I 摻入法檢測。
莫納提供預混不同濃度 Rox 的抗體熱啟動 qPCR Mix，***兼容市面常見品牌的定量 PCR 儀。
? MonScript? RTIII All-in-One Mix (with dsDNase) 是針對一鏈 cDNA 合成開發出的一個操作更為簡便的系統，包含所有一鏈 cDNA 合成反應所需組分，反應中僅需加入 RNA 模板和水。預混液中的逆轉錄酶是MonScript? RTase III（REF: RN05002），該酶去除了 RNase H活性，***高反應溫度為 55℃，大幅提升了逆轉錄效率和對復雜模板（高 GC 比例或大量二級結構）的耐受性，特異性更好、產率更高、更容易獲得全長 cDNA。該試劑盒中包含了dsDNase，能夠徹底去除基因組 DNA 污染，保證下游定量結果的真實可靠。
